肿瘤基因检测 · 泛实体瘤
实体瘤78基因检测(组织版)
实体瘤78基因检测(组织版)服务信息
本检测采用下一代测序技术，对与实体瘤相关的78个关键基因进行深度测序。覆盖的基因包括但不限于EGFR、KRAS、BRAF、ALK、ROS1、PIK3CA、TP53等核心驱动基因及耐药相关基因。检测内容涵盖基因的点突变、插入缺失、拷贝数变异和部分基因重排等关键变异类型。通过高通量测序，可一次性全面评估肿瘤基因变异谱，为精准治疗提供分子依据。
¥6240参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
福尔马林固定石蜡包埋组织切片（FFPE切片，厚度5-10μm，8-10片）或新鲜/冰冻肿瘤组织。
送样要求
组织样本需由医院病理科提供，并附有病理诊断报告。FFPE切片应置于切片盒内室温运输，避免污染。新鲜/冰冻组织需置于专用冻存管中，-20℃以下保存与运输，确保DNA质量。样本需在采样后尽快安排送检。
适用人群
适用于经病理学确诊的实体瘤患者，如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等。尤其推荐用于：晚期或转移性患者寻找靶向治疗机会；标准治疗失败后寻求后续治疗方案；参与临床试验需进行分子分型；以及有罕见肿瘤或疑难病例需明确分子特征以指导治疗决策的患者。
临床应用
检测结果可为临床提供重要的分子分型信息，明确肿瘤的驱动基因变异，从而指导靶向药物和免疫检查点抑制剂的精准选择。帮助医生评估患者对特定靶向治疗的敏感性或潜在耐药性，制定个体化治疗方案。同时，检测结果可为患者是否适合参与相关临床试验提供依据，并有助于评估遗传风险及预后，实现肿瘤的全程化管理。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。